ESSAI CLINIQUE DE PHASE II CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LA MALADIE DE PARKINSON

Chers patients,

B&A Therapeutics comprend votre souhait de disposer le plus rapidement possible d’un traitement complémentaire qui pourrait améliorer les troubles liés à la maladie de Parkinson dont vous souffrez. Cependant, la molécule que nous développons ne dispose pas actuellement d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour cette indication. Suite aux résultats encourageants obtenus lors de la précédente étude menée (Damier P et al., 2016), un essai clinique de phase II sera prochainement conduit par B&A Therapeutics. Dans ce cadre, environ 60 patients seront recrutés en France afin de démontrer l’efficacité et la tolérance de ce nouveau traitement.

Comme pour tout essai clinique, la participation des patients est conditionnée par des critères d’inclusion stricts définis dans un protocole d’essai clinique approuvé par les autorités réglementaires et ayant reçu l’avis favorable d’un comité d’éthique. Ces critères de sélection concernent, par exemple, les antécédents médicaux, le stade de la maladie ou la sévérité des troubles. De ce fait, tous les patients ne pourront pas y participer.

Si vous souhaitez participer à la prochaine étude, vous pouvez laisser vos coordonnées grâce au formulaire ci-dessous. Il se déroulera dans une dizaine de centres spécialisés dans toute la France. B&A Therapeutics pourra vous mettre en contact avec ces centres si vous résidez à proximité. Il est important de savoir que l’essai clinique sera mené en « double aveugle », c’est-à-dire que les patients recevront le médicament actif ou un placebo sans que cette information ne leur soit communiquée.